末时间丰富多彩起来，不再每个周末都扎进实验室了。
何教授对此十分欣慰。科学家也是人，不能把自己当成机器。说不定爱情的来临，更能激发灵感。
这话……竟然是真的！
在刘沁加入覆旦之后的第二个月，陆离的研究终于取得了关键性的突破。
他找到了另一种具有靶向特异性的酶——切口酶！
在2型限制酶中，还有一类特殊的类型，该酶只切割双链dna中的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。
从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。
在定位准确性上来说，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。
既然如此……那就把两者结合起来。
于是，陆离开始做实验。
制备剪切蛋白，制备转录酶，制备切口酶，然后将三者有机结合起来，形成一个全新的基因编辑工具。
接下来，陆离在转录酶上录入向导rna，确定目标基因特性。再用基因枪将全新的基因编辑工具，注入所需编辑的细胞之中。
在电子显微镜下，转录酶上的向导rna开始在基因链上搜寻目标，向导rna与目标基因进行匹配，初步锁定目标的大致方位。
随即，剪切蛋白开始向目标方位移动。
当剪切蛋白移动到目标所在的方位时，切口酶火控雷达开机，瞬间标定了准确目标，锁定标靶！
下一个瞬间，剪切蛋白移动到标靶位置，开始与基因链融合，螺旋形基因链解开，拉平。
然后……仿佛“咔嚓”一声，剪切蛋白准确的切开了标定的位置。
开门红！第一实验成功！
随后，陆离又重复了上百次同样的实验，每一次的实验结果，全都是百分之百，没有丝毫误差！
成功了！
扫描雷达和火控
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